Soluții · Farmacologie
Un model clinic multimodal care reunește tot ce se știe despre pacient — gene, istoric medical, rezultate de laborator, imagistică și medicația curentă — pentru a-i ajuta pe medici să aleagă tratamentul potrivit.
Deciziile de prescriere depind de mai multe informații decât poate avea în vedere simultan orice medic: comorbidități, reacții anterioare, evoluția rezultatelor de laborator, constatări imagistice, profilul genetic al pacientului și dovezi despre medicamente aflate în permanentă schimbare. Reacțiile adverse la medicamente și interacțiunile medicamentoase periculoase rămân o cauză importantă, adesea evitabilă, de prejudicii pentru pacienți.
Modelul nostru combină cinci tipuri de date — genetică, istoric medical, rezultate de laborator, imagistică și baze de date despre medicamente — într-o imagine unică a pacientului, astfel încât recomandările să reflecte întregul tablou clinic.
Pentru un diagnostic dat, sistemul propune medicamente, doze și planuri de tratament adecvate, iar raționamentul și dovezile din spatele fiecărei propuneri sunt vizibile pentru medic.
Un model separat rulează în paralel și verifică fiecare plan propus pentru interacțiuni medicament–medicament, medicament–genă și medicament–afecțiune. Faptul că este independent garantează că verificarea de siguranță nu este omisă niciodată, nici chiar la încărcare mare.
Modelul este antrenat suplimentar pe date clinice locale, astfel încât să reflecte medicamentele disponibile în Republica Moldova, protocoalele clinice naționale și rezultatele reale ale tratamentului.
Consultați dovezile: Farmacogenomica în practica clinică.
Întrebări frecvente
Nu. Este un instrument de suport decizional clinic care funcționează alături de sistemele de prescriere existente. Rețetele sunt emise de medici prin canalele obișnuite.
Modelul lucrează cu datele disponibile. Informațiile genetice fac recomandările mai precise atunci când există, dar nu sunt obligatorii.
Lecturi suplimentare
Un studiu publicat în The Lancet în 2023 a arătat că un panel farmacogenomic de 12 gene a redus cu aproximativ 30% reacțiile adverse la medicamente relevante clinic. Iată ce arată dovezile, cum comunică Estonia rezultatele PGx populației sale și ce presupune implementarea.
Patru țări europene au construit programe naționale de genomică la scară largă, fiecare cu un alt obiectiv. Comparația dintre ce au secvențiat, cum au legat datele de dosarele de sănătate și cum au comunicat rezultatele oferă Republicii Moldova un plan practic pentru screeningul a 1% din populație.
Predicția riscului la nivel populațional a salvat vieți atunci când a fost validată, calibrată și legată de un răspuns clar. Atunci când nu a fost, a indus în eroare sistemele de sănătate. Iată ce arată dovezile.
Discutați cu echipa noastră despre specificații, livrare, implementare și suport — de la o singură secție de spital până la un program național.